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1. Aminoácidos No Esenciales que Requieren Aminoácidos Esenciales para su Síntesis

- Tirosina: Se sintetiza a partir de la fenilalanina.

- Cisteína: Depende de la metionina para el suministro de azufre.

- Arginina (en adultos): Su síntesis en el ciclo de la urea requiere glutamina y glutamato, derivados de aminoácidos esenciales.

2. Reacciones que Permiten la Degradación de Aminoácidos

- Transaminación: Transferencia de un grupo amino a un cetoácido.

- Desaminación Oxidativa: Eliminación del grupo amino como amoníaco, generando energía.

- Desaminación No Oxidativa: Elimina el grupo amino sin oxidación.

- Descarboxilación: Elimina el grupo carboxilo, formando aminas.

- Ciclo de la Urea: Convierte amoníaco en urea para excreción.

- Catabolismo de Carbono: El esqueleto carbonado se convierte en compuestos glucogénicos o cetogénicos.

Algunos aminoácidos no esenciales dependen de aminoácidos esenciales para su síntesis. Por ejemplo, la tirosina se sintetiza a partir de la fenilalanina, un aminoácido esencial. Del mismo modo, la cisteína necesita de la metionina para aportar el azufre necesario en su formación. Por lo tanto, aunque la tirosina y la cisteína se consideran no esenciales, su síntesis depende de la disponibilidad de ciertos aminoácidos esenciales.

Las reacciones que degradan aminoácidos son:

1. Desaminación (elimina el grupo amino)

2. Transaminación (transfiere el grupo amino)

3. Descomposición oxidativa (oxida el aminoácido)

4. Decarboxilación (elimina el grupo carboxilo)

1.Cisteína: Se puede sintetizar a partir de metionina, un aminoácido esencial.2.Tirosina: Se produce a partir de fenilalanina, que es un aminoácido esencial.

Las reacciones que degradan aminoácidos son:

1. Desaminación (elimina el grupo amino)

2. Transaminación (transfiere el grupo amino)

3. Descomposición oxidativa (oxida el aminoácido)

4. Decarboxilación (elimina el grupo carboxilo)

Claudia Tapia

Alanina, Arginina, Asparagina, Cisteína, Glutamina, Glicina, Histidina, Proína, Serina y Tirosina.

Claudia Tapia

as reacciones que permiten la degradación de aminoácidos son:

Transaminación: El primer paso para degradar los aminoácidos L es eliminar el grupo -amino para producir el -cetoácido correspondiente. Esta reacción es catalizada por las enzimas aminotransferasas o transaminasas.

Desaminación: Una de las reacciones que permiten la degradación de aminoácidos.

Deshidratación: Una de las reacciones que permiten la degradación de aminoácidos.

Desulfidratación: Una de las reacciones que permiten la degradación de aminoácidos.

Qué aminoácidos no esenciales necesitan de aa esenciales para su síntesis?

1. Tirosina: Se sintetiza a partir de la fenilalanina, un aminoácido esencial, mediante la acción de la enzima fenilalanina hidroxilasa.

2. Cisteína: Su síntesis depende de la metionina, otro aminoácido esencial. La metionina aporta el grupo azufre necesario para formar cisteína a través de varias reacciones metabólicas

Alejandra Molina Osorio

2.Los aminoácidos no esenciales que necesitan aminoácidos esenciales para su síntesis son tirosina y cisteína. La tirosina se sintetiza a partir de la fenilalanina, un aminoácido esencial, mediante la enzima fenilalanina hidroxilasa. La cisteína requiere metionina, otro aminoácido esencial, como donador de grupos sulfuros.

 ¿Qué reacciones permiten la degradación de aminoácidos?1. Transaminación: Transfiere el grupo amino a otro compuesto, formando cetoácidos y glutamato. Es catalizada por transaminasas o aminotransferasas.

2. Desaminación oxidativa: El glutamato sufre desaminación oxidativa, liberando amoníaco y formando cetoácidos, como el α-cetoglutarato. Esta reacción es catalizada por la glutamato deshidrogenasa.

3. Descarboxilación: Se elimina el grupo carboxilo de los aminoácidos, produciendo aminas biogénicas que tienen funciones específicas en el organismo.

4. Desaminación no oxidativa: Algunos aminoácidos, como la serina y la treonina, pierden su grupo amino sin oxidarse, produciendo amoníaco directamente.

5. Ciclo de la urea: Convierte el amoníaco tóxico en urea para su excreción en el hígado.

Alejandra Molina Osorio

1. La degradación de aminoácidos implica principalmente dos tipos de reacciones: transaminación y desaminación oxidativa. La transaminación transfiere el grupo amino a un cetoácido, formando nuevos aminoácidos y cetoácidos, mientras que la desaminación oxidativa remueve el grupo amino, liberándolo como amoníaco y generando cetoácidos. Estos productos entran en rutas metabólicas como el ciclo de Krebs o la síntesis de cuerpos cetónicos y glucosa.

1.Alanina (a partir de Piruvato y Valina/Eucina/Leucina)

2. Arginina (a partir de Glutamina y Lisina)

3. Asparagina (a partir de Aspartato y Glutamina)

4. Cisteina (a partir de Metionina y Serina)

5. Glutamina (a partir de Glutamato y Lisina/Valina/Eucina/Leucina)

6. Prolina (a partir de Glutamato y Valina/Eucina/Leucina)

7. Serina (a partir de 3-Fosfoglicerato y Glycina)

8. Tirosina (a partir de Fenilalanina)

Transaminación: El grupo amino de un aminoácido se transfiere a un cetoácido, convirtiéndose en un nuevo aminoácido y generando un cetoácido a partir del aminoácido original. Esta reacción suele ser catalizada por enzimas transaminasas.

Desaminación oxidativa: El grupo amino se elimina del aminoácido, liberando amoníaco (NH₃) y formando un cetoácido. Esta reacción es catalizada principalmente por la enzima glutamato deshidrogenasa.

Descarboxilación: Consiste en la eliminación del grupo carboxilo (COOH) de los aminoácidos, generando aminas y liberando dióxido de carbono (CO₂). Este proceso es importante en la síntesis de neurotransmisores.

Valia Delgado Quispe

La degradación de aminoácidos implica principalmente reacciones de transaminación, donde se transfiere el grupo amino a un cetoácido, y desaminación oxidativa, que libera amoníaco. Estas reacciones preparan los aminoácidos para su conversión en intermediarios metabólicos como piruvato, acetil-CoA o compuestos del ciclo de Krebs.

Los aminoácidos no esenciales que requieren aminoácidos esenciales para su síntesis son la cisteína y la tirosina. La cisteína se sintetiza a partir de la metionina, y la tirosina se forma a partir de la fenilalanina.

-Bryan Ronaldo Colque Quispe

2. Tirosina necesita fenilalanina para su síntesis.

Cisteína necesita metionina para su síntesis.

1. ¿Qué reacciones permiten la degradación de aminoácidos?

Ocurre mediante transaminación, desaminación oxidativa y descarboxilación, liberando cetoácidos y amoníaco.

2. ¿Que aminoácidos no esenciales necesitan de aa esenciales para su síntesis?

 La tirosina necesita fenilalanina, y la cisteína requiere metionina.

1. La degradación de aminoácidos ocurre principalmente a través de dos reacciones: transaminación, que transfiere el grupo amino a un cetoácido para formar glutamato, y desaminación oxidativa, que elimina el grupo amino del glutamato para liberar amonio, permitiendo que el esqueleto de carbono entre en el ciclo de Krebs o en la síntesis de otros compuestos.

Las reacciones que permiten la degradación de aminoácidos son la transaminación y la desaminación:

Transaminación

Es una reacción química que transfiere un grupo amino de un aminoácido a un cetoácido.

Desaminación

Es un proceso que elimina los grupos amino de los aminoácidos, liberando amoníaco.

Pregunta 1

- Desaminación oxidativa

-Transaminación

- Descarboxilación

- Ciclo de la urea

- Beta oxidación (para algunos aminoácidos)

Pregunta 2

Tirosina y cisteína

1. Reacciones que permiten la degradación de aminoácidos:*

- Transaminación: Reacción en la que un aminoácido dona su grupo amino a un cetoácido.

- Desaminación: Reacción en la que se elimina el grupo amino de un aminoácido.

- Descarboxilación: Reacción en la que se elimina el grupo carboxilo de un aminoácido.

- Oxidación: Reacción en la que se elimina un electrón de un aminoácido.

Los aminoácidos no esenciales Alanina, Cisteína, Glutamina, Prolina, Serina, Asparagina y Tirosina requieren aminoácidos esenciales para su síntesis.

 Cisteína (no esencial) → requiere Metionina (esencial) y Serina (no esencial).

 Tirosina (no esencial) → requiere Fenilalanina (esencial) y Tetrahidrobiopterina (BH4).

Pregunta 2

1. Alanina -Valina

2. Asparagina- Metionina, Arginina

3. Cisteína -Metionina

4. Glutamina - Arginina, Lisina

5. Glicina - Treonina, Serina

6. Histidina - Glutamina, Alanina

7. Proline - Glutamato, Arginina

8. Serina - Treonina, Glicina

La degradación de aminoácidos ocurre a través de estas reacciones principales:

•Transaminación: Transferencia de un grupo amino para formar un nuevo aminoácido y un alfa-cetoácido.

•Desaminación oxidativa: Eliminación del grupo amino como amoníaco, dejando un alfa-cetoácido.

•Descarboxilación: Eliminación del grupo carboxilo, formando aminas y CO₂.

•Oxidación: Transformación de algunos aminoácidos en metabolitos intermedios.

•Conversión a intermediarios del ciclo de Krebs: Los aminoácidos se convierten en compuestos que participan en el ciclo para generar energía.

Estas reacciones permiten el aprovechamiento de los aminoácidos como energía o para sintetizar otras moléculas.

La cisteína y la tirosina son aminoácidos no esenciales, pero dependen de los esenciales metionina y fenilalanina, respectivamente, para su síntesis. Sin estos esenciales en la dieta, el cuerpo no puede producir cisteína ni tirosina.

Los aminoácidos no esenciales que dependen de aminoácidos esenciales para su síntesis incluyen:

Tirosina : se sintetiza a partir de la fenilalanina (un aminoácido esencial) mediante la enzima fenilalanina hidroxilasa.

Cisteína : requiere de la metionina (otro aminoácido esencial) como fuente de azufre para su síntesis.

Los aminoácidos no esenciales que requieren aminoácidos esenciales para su síntesis son:

Tirosina, que se sintetiza a partir de fenilalanina.

Cisteína, que se produce a partir de metionina y serina.

Arginina, que puede derivarse del glutamato en ciertas condiciones.

La degradación de aminoácidos ocurre mediante reacciones químicas como transaminación, desaminación, descarboxilación y deshidrogenación, catalizadas por enzimas específicas.